為何選擇FANA？

保證敲除RNA沉默和調(diào)節(jié)研究

FANA對(duì)RNA沉默和調(diào)控研究的優(yōu)勢(shì)

• 體注（自我）傳遞：在沒(méi)有傳遞劑的情況下攝取FANA寡核苷酸。不需要轉(zhuǎn)染試劑，制劑，綴合物或病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。

• 在原代細(xì)胞中很好地?cái)z取FANAs并且難以轉(zhuǎn)染細(xì)胞系（T細(xì)胞，B細(xì)胞，神經(jīng)元，內(nèi)皮細(xì)胞等）

• 適用于體內(nèi)應(yīng)用（無(wú)需配方，結(jié)合物或病毒載體進(jìn)行分娩）。

• 適用于小鼠，昆蟲(chóng)，魚(yú)類(lèi)和兩棲動(dòng)物模型（無(wú)需配方，結(jié)合物或病毒載體進(jìn)行分娩）。

• 無(wú)毒無(wú)毒，不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)和體內(nèi)細(xì)胞死亡，從而消除了擴(kuò)大細(xì)胞數(shù)量的需要。

• 抗血清和細(xì)胞核酸酶降解顯著改善活性持續(xù)時(shí)間。FANA寡核苷酸不會(huì)降解（長(zhǎng)達(dá)數(shù)周/月）

• 長(zhǎng)期持續(xù)沉默（可用作產(chǎn)生穩(wěn)定細(xì)胞系的替代方案）

• 低非特異性蛋白質(zhì)結(jié)合降低毒性。

• 不改變細(xì)胞的生物學(xué)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果（如轉(zhuǎn)染和遞送試劑的情況）

• 能夠以高親和力和特異性結(jié)合RNA靶。

• 沒(méi)有RISC與目標(biāo)效應(yīng)相關(guān)（如siRNA的情況）。

• 由于高生物利用度，在低濃度下有效。

• 優(yōu)異的實(shí)驗(yàn)重現(xiàn)性。

• 節(jié)省大量時(shí)間和資源。

• 易于使用且具有成本效益。

• 超級(jí)好用（非常方便）。

• 成本效益。

?FANA用于RNA沉默和調(diào)節(jié)

AUMsilence

應(yīng)用： mRNA敲低

主要特征： siRNA，shRNA和CRISPR的替代品。無(wú)需轉(zhuǎn)染試劑。沒(méi)有毒性。

AUM 沉默  自我傳遞寡核苷酸實(shí)現(xiàn)和有效的反義基因敲低。無(wú)需使用有毒轉(zhuǎn)染試劑。專(zhuān)為原代細(xì)胞設(shè)計(jì)，非常難以轉(zhuǎn)染細(xì)胞類(lèi)型。適合動(dòng)物研究。也適合魚(yú)類(lèi)和兩棲動(dòng)物模型系統(tǒng)。強(qiáng)烈推薦作為siRNAs，shRNA，CRISPR或其他寡核苷酸方法的替代品。我們?yōu)閾碛泻?jiǎn)單的RNA沉默研究方案而感到自豪。FANA寡核苷酸可以與任何細(xì)胞類(lèi)型一起使用而不會(huì)引起毒性。FANA可以輕松轉(zhuǎn)染，難以轉(zhuǎn)染（如原代細(xì)胞，B細(xì)胞，T細(xì)胞，神經(jīng)元等）和高度敏感的患者樣本。

協(xié)議：

（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)，不同的時(shí)間點(diǎn)可用于使用單劑量（在某些情況下為數(shù)周）測(cè)量長(zhǎng)達(dá)數(shù)天的擊倒或相關(guān)效應(yīng)。

（2）在某些情況下（特別是對(duì)于生長(zhǎng)速度非常快的細(xì)胞），如果在幾天后降低了敲低效應(yīng)，只需在細(xì)胞培養(yǎng)物中添加更多的FANA寡核苷酸即可。
（3）FANA寡核苷酸可以熒光標(biāo)記（或用任何所需標(biāo)記）以監(jiān)測(cè)細(xì)胞攝取或生物分布。

仍想使用轉(zhuǎn)染試劑：如果由于任何原因，您仍然喜歡使用轉(zhuǎn)染試劑，建議的工作濃度為1nM至25 nM（取決于細(xì)胞類(lèi)型）。

運(yùn)輸和儲(chǔ)存：

FANA寡核苷酸以?xún)龈尚问竭\(yùn)輸。抵達(dá)后將它們存放在-20°C。

準(zhǔn)備使用時(shí)，將FANA oligos與無(wú)菌水或您喜歡的緩沖液混合。建議制備多個(gè)等分試樣以避免多次freez解凍循環(huán)。

注意

1. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)，不同的時(shí)間點(diǎn)可用于使用單劑量（在某些情況下為數(shù)周）測(cè)量長(zhǎng)達(dá)數(shù)天的擊倒或相關(guān)效應(yīng)。
2. 在某些情況下（特別是對(duì)于生長(zhǎng)速度非常快的細(xì)胞），如果幾天后降低了敲低效應(yīng)，只需在細(xì)胞培養(yǎng)物中添加更多的FANA寡核苷酸即可。
3. FANA寡核苷酸可以進(jìn)行熒光標(biāo)記（或使用任何所需標(biāo)記）以監(jiān)測(cè)細(xì)胞攝取或生物分布。

仍想使用轉(zhuǎn)染試劑：如果由于任何原因，您仍然喜歡使用轉(zhuǎn)染試劑，建議的工作濃度為1nM至25 nM（取決于細(xì)胞類(lèi)型）。

運(yùn)輸和存儲(chǔ)

FANA寡核苷酸以?xún)龈尚问竭\(yùn)輸。抵達(dá)后將它們存放在-20°C。

準(zhǔn)備使用時(shí)，將FANA oligos與無(wú)菌水或您喜歡的緩沖液混合。建議制備多個(gè)等分試樣以避免多次freez解凍循環(huán)。

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